本土发现34例本土变异株／本土变异病毒

1月15日以来北京累计34例感染者(一图读懂)

1、月15日以来北京累计报告34例本土新冠肺炎感染者，主要涉及进口冷链物品引发的聚集性疫情，其中至少15人在西南郊冷库工作，至少11人曾多次在华兴饭庄（玉泉营店）就餐。 以下是具体信息梳理：感染链核心关联点西南郊冷库：至少15名感染者为冷库工作人员，提示冷链环节可能为病毒传播重要源头。

2、北京累计报告本土病例29例，其中确诊病例27例、无症状感染者2例，其感染链可通过以下图表梳理了解：感染链核心信息：该图表直观呈现了29例本土病例的传播关系，包括病例间的接触史、传播途径及关联场所。

3、本次北京报告的27例本土病例，其感染链均来源于已被管控的人员。这意味着这些病例在确诊前，均已处于相关部门的监控和管理之下，从而有效防止了疫情的进一步扩散。管控措施的有效性：疫情发生后，北京市迅速采取了严格的管控措施，包括封控区、管控区的划定，以及高风险人群的排查和管理。

关于XBB系列变异株,中疾控最新研判

中国疾控中心对XBB系列变异株的最新研判如下： 短期内引发大规模流行的可能性低 我国本土流行的新冠病毒优势毒株为BA.2和BF.7，感染后产生的中和抗体在短期内（3个月）对其他奥密克戎变异株（包括XBB）有较好的交叉保护作用。

我国已检出奥密克戎新变异株BQ.1和XBB，但尚未形成传播优势，群体免疫无法完全防止感染，持续接种疫苗仍为关键防疫措施。

中疾控表示，基于我国本土流行的绝对优势毒株情况、人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7。

本土病例中XBB系列变异株占比自今年2月开始持续升高，从2月中旬的0.2%增长至4月下旬的74%。同时，BA.BF.BA.2及其亚分支合计占比约25%。目前，我国新冠病毒主要流行株已变为XBB系列变异株。

中国研究人员认为，在解除防疫措施和高传染性变异株占据主导后，未来新冠感染周期可能为每6个月一次。以下是详细信息：感染周期预测的背景：中国最近再次出现感染高峰，研究人员认为这与中国解除防疫措施以及高传染性变异株占据主导有关。

XBB.5病毒相关情况病例检出与传播背景中疾控检测到一例XBB.5病例，该变异株此前因“可能攻击肠胃系统”引发抢购蒙脱石散等社会事件。其传播初期因网络谣言（如修打印机者发朋友圈称其攻击肠胃系统）引发恐慌，但官方通报后关注度有限。

中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低

中疾控表示，基于我国本土流行的绝对优势毒株情况、人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7。

中国疾控中心对XBB系列变异株的最新研判如下： 短期内引发大规模流行的可能性低 我国本土流行的新冠病毒优势毒株为BA.2和BF.7，感染后产生的中和抗体在短期内（3个月）对其他奥密克戎变异株（包括XBB）有较好的交叉保护作用。

个体在感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克我变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。

庆应大学研究组发现变异病毒会削弱免疫系统

1、庆应大学研究组发现变异新冠病毒“E484K”存在削弱免疫系统风险，且日本本土发生变异的可能性较高，具体分析结果如下：研究背景与样本：庆应大学医学部小崎健次郎教授团队，对日本国内感染者中已公开遗传信息的约4400份病毒基因进行详细分析。

2、科学家在对一组超百岁老人的免疫细胞进行分析后，发现了他们体内存在的一种特殊免疫细胞，这可能是他们超长寿命的关键。日本理化学研究所（RIKEN）综合医学中心和庆应义塾大学医学院的科学家们，通过先进的单细胞RNA技术，对7位110岁以上高龄的长寿老人与5位50~80岁“年轻人”的细胞进行了深入研究。

3、微生物组研究：庆应义塾大学发现特定肠道细菌与免疫疗法疗效的关联，为癌症治疗提供了新策略。衰老与长寿研究 生物年龄评估：大阪大学识别出血液中与衰老相关的代谢物，可用于评估生物年龄。衰老细胞清除：京都大学筛选出新型化合物，可选择性清除衰老细胞，延长小鼠寿命。

4、遗传因素可使患病易感性增加，只有与环境因素及衰老的相互作用下，通过氧化应激、线粒体功能衰竭、钙超载、兴奋性氨基酸毒性作用、细胞凋亡、免疫异常等机制才导致黑质多巴胺能神经元大量变性丢失而发病。发病机制PD与纹状体内的多巴胺（DA）含量显著减少有关。