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清华大学最新研究,揭示新冠病毒侵入人体细胞瞬间

清华大学生命学院王新泉课题组和医学院张林琦课题组合作，利用X射线衍射技术解析了新冠病毒表面刺突糖蛋白受体结合区（RBD）与人受体ACE2蛋白复合物的晶体结构，准确定位出新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点，阐明了新冠病毒刺突糖蛋白介导细胞侵染的结构基础及分子机制。

SARS-CoV-2病毒最早在感染后一小时就引起了大量此类变化，为完全劫持宿主肺细胞奠定了基础。研究方法与发现：研究人员通过将生物工程化的人体肺泡细胞与复杂的高精度质谱技术相结合，鉴定出肺细胞中的宿主蛋白和通路在被新冠病毒感染后水平会发生变化。

清华大学与深圳三院合作分离得到高活性中和抗体，为研发抗新冠病毒抗体药物打下坚实基础，相关成果发表于《自然》杂志。

理论依据：ACE2受体表达新冠病毒通过与血管紧张素转换酶II（ACE2）结合侵入人体细胞。ACE2在肾脏（尤其是肾小管细胞）和睾丸（间质细胞、输精管细胞）中高度表达，提示这些部位可能是病毒的潜在攻击靶点。

从SARS到新冠病毒:17年间,冠状病毒的研究改变了多少?

1、从2003年SARS疫情到2020年新冠病毒疫情mers疫情最新数据，17年间冠状病毒研究在经费投入、论文产出、科学认知及疫苗药物研发等方面呈现周期性波动，整体研究力量仍显薄弱，但疫情推动下部分领域取得关键进展。以下是具体分析mers疫情最新数据：研究经费：疫情驱动mers疫情最新数据的周期性波动SARS疫情前：冠状病毒研究因威胁性低而缺乏关注，经费匮乏。

2、早期误判：病原体确认与人传人判断的双重失误SARS的教训未被充分吸取：2003年SARS初期因误判病原体为衣原体，导致疫情蔓延mers疫情最新数据；2020年新冠虽快速确认病原体为病毒，却错误判断“不存在人传人”，直至疫情失控才修正。

3、从非典到新冠的17年间，中国疾控体系在应对传染病过程中暴露出结构性缺陷与系统性问题，导致“磨刀误了砍柴功”的困境。

4、团队研究的25种抗体中有数种可以与SARS-CoV-2结合的抗体，但S309是一种比较有效的中和抗体。 进一步的研究表明，S309抗体与SARS-CoV-2棘突蛋白上的一个位点结合，该蛋白在许多冠状病毒中都是保守的，这可能是该抗体显示出对抗多种冠状病毒活性的重要原因。

韩国再现中东呼吸综合征,多人被隔离

1、韩国再现中东呼吸综合征，多人被隔离 韩国卫生部门于9月8日宣布，首尔一名病人当天确诊患上中东呼吸综合征（Middle East Respiratory Syndrome，简称MERS）。这是韩国时隔3年来首次发现这一病症的患者。该男子在8月16日至9月6日期间曾前往中东国家科威特进行商务旅行，并于7日返回韩国。

2、病毒属性COVID-19的病原体属于β属冠状病毒，与SARS冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）同属冠状病毒科。其基因组为单股正链RNA，具有较高的变异能力，这也是病毒出现多种变异株（如阿尔法、德尔塔、奥密克戎等）的原因。

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